环境学院硕士研究生 杜凯峰

叮铃铃……伴随着闹铃迎来了新的一天，我起床后伸了个懒腰，快速洗漱完去吃早饭。今天早饭吃得比往常多一些，由于今天的实验需要做很长时间，中午来不及去吃饭。前天跟老师讨论了需要完善的地方，在去实验室的路上，我的脑子里就开始想着今天的实验。

来到实验室就开始动手干了起来。上周培养的菌已经长好了，直接拿出来取样进行离心。我做的是厌氧微生物的培养，在过程中是不能掺杂一点氧气的，否则菌就变成了死菌。首先菌体需要用培养基洗三次，这次洗菌的时候用针抽取培养基注射到离心管中，全程需要比较快速的操作。在这个阶段没有看到粉色，这也是吸取了上次用枪吸取会混入较多氧气的教训。后来问了师兄，师兄说有可能是在吸取的过程中停留时间比较长，而且敞口易接触氧气。洗菌真的是一个漫长而枯燥的过程，放入厌氧操作箱置换气体形成厌氧空间，然后注射培养基，再拿出来配平进行离心，整个操作下来需要近一个小时，加上离心菌体一共四个小时。不过每次做到这里，自己内心会变得非常平静，有的问题能想通了，同时又有新的疑惑产生，等实验做完再解决。

虽然这个过程时间很长，但过得是真快，不知不觉已经下午两点，肚子也咕咕地叫了。好在师兄会照顾人，给我拿了点吃的，我趁着离心的时候去吃了一点，有了力气继续做。接下来需要把菌冲悬，转移到血清瓶中，这个过程极其容易进氧。果不其然，在注射到血清瓶时，眼看着有点变粉，我当时急得都想吼出来，一时间有点不知所措；好在过了一会，又变无色了，应该是还原剂起作用了，虚惊一场。感觉自己有点可笑，完全耐不住性子。接下来的实验按部就班进行，还算比较顺利。此时看了一眼手机，已经四点半多了，这个长达八小时的实验终于结束了。我长舒了一口气，坐在凳子上休息休息。

看着自己做的成果，我忽然发现有一些絮状体，脑海里蹦出来的第一个想法就是实验失败了？难道是死菌？要真是这样，我可是欲哭无泪啊！赶紧找来师兄问了问，师兄告诉我有可能是试剂聚合一些死菌形成的，应该没什么大问题。我又思考溶液中是否还有活菌呢？后来了解到，微生物的繁殖裂解能力很快，尽管有一些死菌也是可以的。

尽管有时候我问的问题比较多，但是在我看来这是一个从不懂到懂的过程，因此没有什么好丢脸的，总比不懂装懂要好。我总结了，关于实验细节需要及时询问，才能少走弯路。